目的: 深入研究萝藦属不同来源物种的化学组分及药效成分差异,探讨萝藦治疗阳痿的作用机制。方法: 利用广靶代谢组学技术全面表征萝藦和华萝藦的代谢谱,通过网络药理学筛选萝藦有效成分、有效靶点与疾病并进行富集分析。结果: 萝藦属检测的代谢物包括13大类型2122种,其中排名前三为黄酮、脂质和酚酸成分。主成分分析（PCA）结果表明同来源组内样品代谢物具有较高的相似性,组间样品分离明显。结合正交偏最小二乘法判别分析（OPLS-DA）,筛选出550种差异代谢物（上调194、下调356）。KEGG富集显示差异代谢物主要集中在槲皮素苷元的生物合成Ⅰ和Ⅱ、木犀草素苷元的生物合成Ⅱ、苯乙酸衍生物的生物合成等途径。经分析萝藦治疗阳痿主要通过5个靶点（BCL2L1、EDNRA、EDN1、NOS3和BCL2）发挥药效作用。KEGG通路分析表明,这些靶点显著富集于糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、HIF-1信号通路、流体切应力与动脉粥样硬化通路、脂质与动脉粥样硬化通路、PI3K-Akt信号通路;其中槲皮素、柚皮素、桑色素等黄酮化合物可通过调控相关通路靶点,达到治疗阳痿的目的。结论: 本研究可为萝藦属植物代谢物鉴定,挖掘萝藦属植物资源价值奠定良好基础,并为揭示萝藦治疗阳痿的作用机制提供理论依据。

目的: 系统揭示大理翠雀花、光序翠雀花和米林翠雀花的化学成分差异。方法: 采用硅胶柱色谱和制备型高效液相色谱对3种翠雀花的乙醇提取物进行分离纯化,通过核磁共振波谱、旋光度、碘化铋钾反应和紫外灯显色鉴定化合物结构;利用UHPLC-QE-MS/MS液相质谱联用仪和代谢组学数据处理软件Compound Discoverer对3种翠雀花的代谢物进行鉴定,并结合数据库和文献对结构进行确定;利用SIMCA-P 14.1软件和MetaboAnalyst 6.0平台筛选差异代谢物。结果: 从大理翠雀花中分离得到大理翠雀碱甲（化合物1）、大理翠雀碱乙（化合物2）,从光序翠雀花中分离得到大理翠雀碱丙（化合物3）、牛扁碱（化合物4）,从米林翠雀花中分离得到光果翠雀碱（化合物5）、蓝翠雀花碱A（化合物6）和氧代海罂粟达林碱（化合物7）。同时,利用植物代谢组学方法从3种翠雀花中共鉴定出218个化学成分,并通过综合VIP值、P-value值和FC值结果,在光序翠雀花与大理翠雀花对比组中,筛选出18个差异代谢物;在大理翠雀花与米林翠雀花对比组中,筛选出15个差异代谢物;在光序翠雀花与米林翠雀花对比组中,筛选出12个差异代谢成分。结论: 3种翠雀花虽然外观相似,但化学成分差异显著,不建议等同使用。差异代谢物可作为区分3种药材的质量标志物,并为后续药效学研究提供依据。

目的: 对蒙药材蒙花锚及其易混品花锚进行比较研究,建立蒙药材蒙花锚专属性检验方法。方法: 采用基原鉴别、性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别、指纹图谱[采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Kromasil 100-5-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL · min^-1;检测波长 241 nm;采用中药指纹图谱评价系统分析识别共有峰并计算相似度]及含量测定（采用高效液相色谱法,色谱条件同指纹图谱;检测波长为348 nm）等方法,对蒙花锚及其混淆品花锚进行全面比较研究,进一步明确两者的异同点。结果: 两者的根、茎、叶性状基本相同,区别点在于蒙花锚的花冠黄色或淡绿色,萼裂片条形或条状披针形,花锚的花冠蓝色或蓝紫色,萼裂片卵形或椭圆形;二者的茎横切面及粉末显微特征基本相同,无明显差异点;薄层鉴别（1）蒙花锚与花锚特征斑点无明显差异;薄层鉴别（2）蒙花锚比花锚多一个黄绿色荧光主斑点,可有效鉴别二者;与建立的蒙花锚对照指纹图谱相比,11批蒙花锚样品相似度均高于0.93,平均相似度为0.97,而3批花锚样品相似度均低于0.65,平均相似度为0.63,二者指纹图谱存在明显差异;特征成分木犀草苷含量上蒙花锚与花锚存在10∶1的差异关系,通过拟定合理限度值,可以有效区分二者。结论: 综合传统鉴别手段与建立的系列检测方法,可直观、多层次地甄别蒙花锚与易混品花锚的差异,为特色蒙药材蒙花锚及藏药材花锚的准确鉴定和质量控制提供可靠方法。

目的: 考证蒙药悬钩子木的药用历史与基原,明确其与藏药悬钩木的异同,建立科学合理的质量控制方法。方法: 通过系统梳理《甘露四部》《蒙药志》《中华藏本草》等典籍,考证悬钩子木与悬钩木的基原与历史应用;采集样品开展性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱、指纹图谱及含量测定研究,进行质量控制比较分析。结果: 悬钩子木与悬钩木来源于不同植物,前者为Rubus sachalinensis H. Lév. and Rubus biflorus Buch.-Ham. ex Sm.,显微特征存在差异,悬钩子木具非腺毛、草酸钙簇晶,悬钩木无非腺毛、含草酸钙方晶;指纹图谱差异明显,悬钩子木中咖啡酸含量为0.19%~0.35%,悬钩木中未检出或含量极低。结论: 悬钩子木与悬钩木在药用历史、基原及化学成分上存在显著差异。研究可为规范其使用及推动蒙药标准化提供科学依据。